Meskipun kemungkinannya sangat kecil bahwa itu benar-benar akan berdampak pada Anda, prospek penarikan obat bisa menjadi prospek yang mengkhawatirkan. Tidak ada yang mau memikirkan sesuatu yang seharusnya bermanfaat bagi kesehatan sebenarnya berbahaya. Untungnya, lembaga pemerintah di Amerika Serikat dan di tempat lain telah membuat proses pemeriksaan penarikan obat cukup sederhana. Praktik terbaik untuk keamanan obat termasuk memeriksa penarikan kembali secara teratur, memastikan bahwa obat spesifik Anda sebenarnya sedang dalam penarikan, dan (jika demikian) merespons sesuai dengan panduan penyedia layanan kesehatan Anda.
Langkah
Bagian 1 dari 3: Memeriksa Penarikan
Langkah 1. Buka https://www.recalls.gov/ di A. S
Menanggapi permintaan konsumen untuk proses yang disederhanakan, beragam lembaga pemerintah Amerika telah bergabung untuk membangun situs web "belanja satu atap" untuk penarikan produk, termasuk untuk obat-obatan. Food and Drug Administration (FDA), yang mengawasi keamanan obat di AS, adalah anggota koperasi ini.
- Di layar beranda, Anda akan menemukan daftar tab di bagian atas. Mengklik tab “Obat” akan membawa Anda ke halaman FDA di situs tersebut, dari mana Anda dapat membuka https://www.fda.gov/Safety/Recalls/ (yang juga dapat Anda akses secara langsung). Sesampai di sana, Anda dapat memeriksa daftar penarikan obat saat ini.
- Anda juga memiliki pilihan untuk mendaftar (dengan alamat email Anda) ke Daftar Berlangganan Penarikan FDA atau untuk Pembaruan Email Gratis FDA. Opsi ini berarti Anda akan diberi tahu secara otomatis tentang penarikan obat baru.
Langkah 2. Ikuti proses serupa di negara lain
Setiap pemerintah nasional tentu saja memiliki kebijakan dan prosedurnya sendiri terkait penarikan obat; namun, kemungkinannya semakin besar bahwa pemerintah asal Anda menyimpan daftar online yang dapat diakses dari penarikan saat ini. Negara-negara berbahasa Inggris lainnya dengan situs web penarikan termasuk, misalnya:
- Kanada:
- Australia:
- Inggris Raya:
Langkah 3. Periksa berita
Bagaimanapun Anda mengonsumsi berita Anda - TV, online, surat kabar, dll. - penarikan produk seringkali merupakan hal yang menarik. Siaran berita televisi lokal di AS, misalnya, tampaknya selalu menyebutkan setidaknya satu jenis mainan, makanan, obat-obatan, atau ingatan lainnya. Jika Anda tidak ada dalam daftar pemberitahuan FDA, ini mungkin cara yang paling mungkin Anda ketahui tentang penarikan.
Laporan berita hanyalah langkah pertama. Selalu konfirmasikan detail penarikan di situs web FDA (atau yang setara lainnya). Jangan pernah "melompati pistol" dan mengubah rejimen pengobatan Anda berdasarkan laporan berita singkat
Langkah 4. Bandingkan obat Anda dengan rincian penarikan
Jika Anda melihat nama salah satu obat Anda pada daftar penarikan, selidiki lebih lanjut untuk menentukan apakah obat spesifik Anda memang sedang dalam penarikan. Siaran pers penarikan harus berisi informasi mengenai nomor lot, kode produk, tanggal kedaluwarsa, atau informasi pengenal lainnya yang akan memberi tahu Anda jika botol aspirin spesifik Anda (misalnya) ditarik.
Jika Lot #12345 Acme Aspirin sedang dalam penarikan, dan botol Anda berasal dari Lot #56789, obat Anda harus aman untuk terus digunakan. Anda dapat, jika diinginkan, mengkonfirmasi informasi ini dengan apoteker, dokter, atau produsen obat Anda
Langkah 5. Menjadi akrab dengan proses mengingat
Sementara penarikan obat umumnya mudah dan mudah dipahami, tidak ada salahnya untuk lebih memahami bagaimana pemberitahuan penarikan terbentuk. Di AS, penarikan biasanya diprakarsai oleh produsen obat, tetapi FDA dapat meminta (atau dalam kasus yang lebih terbatas, memesan) penarikan kembali oleh produsen juga.
- Obat dapat ditarik kembali karena sejumlah alasan, tetapi penyebab paling umum termasuk produk adalah: potensi bahaya kesehatan; salah label atau dikemas dengan buruk; mungkin terkontaminasi; salah diidentifikasi (yaitu, hal yang salah ada dalam paket); atau diproduksi dengan buruk.
- Beberapa penarikan dilakukan karena masalah kesehatan yang serius. Misalnya, obat-obatan yang mengandung obat PPA ditarik kembali pada tahun 2000 karena peningkatan risiko pendarahan di otak, dan obat penurun berat badan Meridia ditarik kembali pada tahun 2010 karena peningkatan risiko serangan jantung atau stroke.
- Meskipun demikian, sebagian besar penarikan dilakukan karena kehati-hatian, dan melibatkan kekhawatiran seperti kesalahan pelabelan kecil yang tidak terlalu mungkin menyebabkan kerugian. Ketika Anda mendengar ada penarikan obat yang Anda minum, jangan panik. Sebagai gantinya, cari tahu detail penarikan dan ikuti instruksi yang diberikan, dan hubungi dokter atau apoteker Anda jika diperlukan.
Bagian 2 dari 3: Menanggapi Ingatan
Langkah 1. Segera hentikan penggunaan obat over-the-counter (OTC) yang ditarik kembali
Jika aspirin, obat batuk, antasida, dll. Anda belum diresepkan oleh dokter dan sedang dalam penarikan, jangan tunda untuk menghentikan penggunaannya. Hentikan pengobatan, kemudian hubungi apoteker atau dokter Anda untuk informasi lebih lanjut dan kemungkinan pilihan pengobatan alternatif.
Untuk lebih jelasnya, jika Anda mengonsumsi aspirin untuk sakit kepala sesekali, itu berfungsi sebagai obat bebas yang harus segera dihentikan jika sedang dalam penarikan. Jika Anda mengonsumsi aspirin dosis rendah setiap hari seperti yang disarankan oleh dokter Anda, itu berfungsi sebagai obat yang diresepkan dan tidak boleh segera dihentikan tanpa menghubungi dokter Anda terlebih dahulu
Langkah 2. Hubungi dokter Anda segera mengenai obat resep yang ditarik kembali
Ingat atau tidak, Anda tidak boleh berhenti minum obat yang diresepkan tanpa terlebih dahulu menghubungi dokter Anda. Menghentikan obat yang diresepkan, terutama "kalkun dingin", dapat memiliki konsekuensi kesehatan yang serius, baik tanpa obat itu maupun dalam interaksi yang berubah dengan obat lain yang mungkin Anda pakai.
Jangan menunda untuk menghubungi dokter Anda setelah Anda mengetahui bahwa obat resep Anda ditarik kembali, tetapi juga jangan berhenti minum obat dengan dosis biasa sampai Anda menerima instruksi baru. Dokter Anda kemungkinan akan memberikan tindakan untuk menghentikan penggunaan obat yang ditarik kembali (mungkin selama periode waktu tertentu) dan menggantinya dengan obat alternatif
Langkah 3. Kembalikan atau buang obat yang ditarik kembali dengan benar
Biasanya, Anda dapat mengembalikan obat yang ditarik ke tempat pembelian dan menerima pengembalian uang untuk harga pembelian Anda. Pemberitahuan penarikan biasanya akan memberikan informasi mengenai hal ini. Jika ini tidak memungkinkan untuk Anda, atau Anda tidak tertarik dengan pengembalian uang, Anda dapat membawa obat ke apotek terdekat untuk dibuang dengan benar.
Jangan membuang begitu saja obat yang ditarik kembali, atau membuangnya ke toilet. Beberapa obat dapat menjadi lembam dengan mencampurnya dengan bubuk kopi, dan kemudian dibuang, tetapi pilihan terbaik adalah membawa obat tersebut ke apotek untuk dibuang
Bagian 3 dari 3: Menimbang Tindakan Lebih Lanjut
Langkah 1. Tentukan apakah Anda terluka dan ingin menempuh jalur hukum
Setiap kali ada penarikan obat besar, itu adalah taruhan yang baik bahwa seseorang, di suatu tempat akan dituntut. Bahkan jika Anda bukan tipe orang yang sadar hukum, Anda harus benar-benar mempertimbangkan pilihan hukum Anda jika Anda yakin bahwa obat yang ditarik telah menyebabkan Anda cedera - misalnya, salah satu efek samping negatif dan tak terduga yang memicu penarikan kembali.
-
Meskipun ada aspek unik ketika obat-obatan terlibat, opsi hukum Anda biasanya melibatkan pengajuan gugatan untuk "klaim kewajiban produk yang cacat." Untuk memenangkan klaim tersebut, Anda harus membuktikan tiga hal ini di pengadilan:
- Anda terluka.
- Produk (obat) rusak atau tidak dipasarkan dengan benar.
- Cacat atau pemasaran yang tidak tepat ini menyebabkan cedera Anda.
Langkah 2. Identifikasi klaim kewajiban Anda dan calon terdakwa
Setelah Anda menentukan bahwa obat yang ditarik kembali menyebabkan Anda terluka dan Anda ingin mengajukan tuntutan hukum, Anda perlu mengklarifikasi jenis klaim kewajiban yang ingin Anda buat. Anda dapat berpendapat bahwa: obat itu diproduksi secara cacat (misalnya, tercemar selama pembuatan); obat tersebut memiliki efek samping yang berbahaya (yang tidak dikomunikasikan secara memadai kepada Anda); dan/atau bahwa obat tersebut dipasarkan secara tidak benar (yaitu, instruksi, peringatan, atau daftar efek sampingnya cacat atau tidak lengkap).
Anda juga harus mulai mempertimbangkan pihak atau pihak mana yang harus menjadi target gugatan Anda, berdasarkan sifat cacat dan cedera Anda. Pihak umum dalam tuntutan hukum obat yang cacat meliputi: produsen; laboratorium yang menguji produk; perwakilan penjualan farmasi yang mempromosikan produk ke dokter Anda; dokter yang meresepkan; dan rumah sakit, klinik, atau apotek yang merupakan bagian dari “rantai distribusi”
Langkah 3. Sewa pengacara
Menggugat produsen obat raksasa, dengan pasukan pengacaranya, biasanya bukan langkah yang bijaksana untuk dilakukan sendiri. Banyak pengacara berspesialisasi terutama pada klaim kewajiban pengobatan, dan dapat memberi Anda saran penting untuk maju.
